Спорный метод, но безопасный? Эмбрионы от «трех генетических родителей» могут безопасно развиваться
Может ли ребенок — для его же блага — иметь трех генетических родителей? Ученые из Китая доказывают, что это возможно, и более того – безопасно. В первом исследовании, доказывающем безопасность метода, эмбрионы из ДНК трех человек развивались нормально. Результаты исследования позволяют предположить, что методика, используемая для генетического устранения больных митохондрий и, следовательно, некоторых заболеваний, унаследованных в генах, не влияет на раннее развитие плода. Несколько лет назад — 6 апреля 2016 года — родился необыкновенный малыш. Ребенок родился благодаря новой процедуре, в которой использовался генетический материал, взятый у трех человек. Этот метод имел конкретную цель: только таким образом мать, которая была носительницей генов, ответственных за синдром Лея (заболевание, разрушающее развивающуюся нервную систему ребенка), могла родить здоровое потомство.Это заболевание, как и многие другие, передается в генах, присутствующих в митохондриях, содержащих собственную ДНК, — и дети наследуют все митохондрии от матери. Предотвратить наследование передаваемых таким путем заболеваний призваны методики получения и использования генетического материала от трех человек.После обнародования информации о необычном рождении возникло множество возражений, в том числе связанных с вопросами безопасности. Исследователи из Китая исследовали эту тему, и результаты их работы были опубликованы в Nature. Соавтор исследования Вэй Шан, акушер-гинеколог китайской больницы PLA в Пекине, пояснил, что митохондриальная заместительная терапия пока является спорной областью, но исследователь надеется, что это исследование заложит основу для дальнейшего развития этой методики.Исследователи изучали безопасность одного из трех основных видов этой терапии — переноса веретена. Именно таким методом был создан эмбрион первого «тройного ребенка», родившегося в 2016 г. ДНК из ядра яйцеклетки женщины с дефектными митохондриями была перенесена в яйцеклетку от донора со здоровыми митохондриями (предварительно ДНК яичка была удалена), после чего клетка была оплодотворена в пробирке спермой отца. Полученный эмбрион содержит гены обоих родителей, за исключением митохондриальных генов, полученных от донора.В ходе исследования команда сравнила десятки человеческих эмбрионов, подвергшихся этому переносу генов, с контрольной группой «нормальных» эмбрионов. Было обнаружено, что оба могут развиваться в пробирках в течение недели после оплодотворения. Клетки пятидневного эмбриона имели почти идентичные уровни экспрессии генов и транскрипции, что позволяет предположить, что метод переноса веретена не влияет на раннее эмбриональное развитие.Это было первое всестороннее сравнение человеческих эмбрионов, созданных с использованием метода переноса веретена, — прокомментировал Дитрих Эгли, биолог стволовых клеток из Колумбийского университета в Нью-Йорке, в заявлении для Nature. По его мнению, в работе представлено много качественных данных. По его словам, исследования такого типа уже проводились, но ни одно из предыдущих однозначно не показало безопасность такой процедуры. Митохондриальные заболевания относятся к врожденным метаболическим заболеваниям. Это большая группа – в нее входит до 1500 различных нозологических форм, среди которых есть, в том числе и др. Статистические данные показывают, что один из 5000 детей рождается с заболеваниями, вызванными мутациями в митохондриальной ДНК. В настоящее время нет способа вылечить такие заболевания или восстановить мутировавшие митохондрии. В настоящее время наиболее эффективным способом рождения детей для женщин, несущих дефектные гены, представляется митохондриальная заместительная терапия.Хотя китайское исследование показало ее безопасность, «Природа» указывает, что ее долгосрочные эффекты до сих пор неясны, поскольку при нынешних технических возможностях в яйцеклетку переносится небольшая часть митохондриальной ДНК матери — обычно не более 2 процентов. ДНК из эмбриона, но, как предполагает Мин Цзян, митохондриальный биолог из Университета Вестлейк в Ханчжоу, Китай, эти пропорции могут меняться по мере роста клеток, что увеличивает риск развития серьезных заболеваний у ребенка.Поэтому эти методики нуждаются в совершенствовании, а долгосрочное изучение здоровья детей, рожденных с помощью этого метода, необходимо исследовать в клинических испытаниях. В настоящее время этот метод одобрен в нескольких странах – он используется, в том числе, в Великобритании и Австралии. Терапия запрещена в США.
