состав
Парацетамол 500 мг и вспомогательные вещества: бензоат натрия, карбонат натрия безводный, лимонная кислота безводный, сорбит, бикарбонат натрия, сахарин натрия, дукусан натрия, повидон.
действие:
Препарат с обезболивающим и жаропонижающим эффектом, преимущественно путем ингибирования активности простагландина циклооксигеназы в o.u.n. Он хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в крови приблизительно через 30-60 мин (таблетки) или примерно 20-30 мин (шипучие таблетки). Проникает в жидкость тела и внутренние органы, примерно на 25% связывается с белками плазмы. Т0,5 находится 2-3 ч. Метаболизируется в печени и вызывает там микросомальные ферменты; выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов и после кон & # 39; югации с цистениею. У пациентов с почечной недостаточностью кон & # 39; югований парацетамол накапливается в крови. После высоких доз в организме образуется N-ацетил-р-бензохиноны, что, вероятно, является причиной поражения печени.
показания:
Применяется как жаропонижающее и обезболивающее средство при болях различного происхождения (головная боль, зубы, суставные, менструальные, невралгии и другие). Парацетамол рекомендуется ВОЗ в качестве одного из основных препаратов в борьбе с болью, связанной с раком. Часто применяется по аналогичным показаниям как ацетилсалициловая кислота – у пациентов с аллергией на производные салициловой кислоты.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к лекарственным средствам (редко), врожденная недостаточность G-6-PD и метагемоглобин редуктаза. С осторожностью следует придерживаться пациентов с бронхиальной астмой, аллергическим на ацетилсалициловую кислоту, и в случае повторных доз пациентов с тяжелыми нарушениями работы печени. Его не следует применять детям до 3 месяцев.
Побочная реакция:
Существуют единичные случаи гематологических нарушений при длительном применении (тромбоцитопения с симптомами тромбоцитопеническая пурпура) и кожных аллергических реакций (крапивница, эритема, зуд, сыпь). Применяется в больших дозах или в течение длительного периода времени, это может ухудшить работу печени.
взаимодействия:
Парацетамол не влияет на изменение времени кровотечения и агрегации тромбоцитов у здоровых и гемофиликов. Использование с препаратами, которые ингибируют распад парацетамола в печени (рифампицин, противоэпилептические средства, некоторые снотворные) увеличивает риск поражения печени. Используется: с ингибиторами МАО может вызвать возбуждение и высокую температуру; с ламотриджином или хлорамфениколом – снижает их концентрацию в крови. Метоклопрамид ускоряет, а пропантелин задерживает абсорбцию парацетамола из желудочно-кишечного тракта циметидин, метирапон, пробенецид, антипирин, салициламид, изониазид, ранитидин, пропранолол – увеличивают период полувыведения парацетамола в крови.
дозировка:
Устно. Взрослые и подростки старше 15 лет по 1-2 таблетки один или 2-3 раза в день; при хроническом и раковом боли по 500-750 мг каждые 4 часа. Дети: 7-13 лет – 1/2 табл. 1-3 раза в день, 13-15 лет 1 таблетка – 1-3 раза в день. Превышать 4 г в сутки Не принимайте больше каждые 4 години.Не применяйте более 3 дней (для детей) или 7 дней (для взрослых) без консультации с врачом. В случае почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин) интервалы дозирования должны составлять не менее 8:00.
Шипучие таблетки следует принимать после растворения таблетки в теплой воде.
