Применяется при посттравматических болях в мышцах и суставах (растяжения, вывихи, контузии), болях в спине, болях при остеоартрите и ревматоидном артрите.
Tarproxen (Полфа Тархомин)
|
форма, доза, упаковка |
категория доступности |
действующее вещество |
|
гель 0,1 г / г (10%) (30 г) |
OTC (доступен без рецепта) |
напроксен (напроксен) |
РАБОТА
НПВП препарат, производное пропионовой кислоты
Указания и дозирования
Посттравматическая боль в мышцах и суставах (растяжения, вывихи, контузии), боль в спине, боль при остеоартрите и ревматоидном артрите. Полоску геля длиной 5 см (примерно 100 мг напроксена) втирают в больные пятна 4-5 × / с. Максимальная местная доза – 500 мг (примерно 25 см гелевой полоски).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим НПВП, III триместр беременности, кормление грудью, аллергические заболевания кожи, воспалительные изменения кожи. Не используйте под окклюзионными связями или на поврежденной коже. Во время лечения и 2 недели после его окончания избегайте воздействия солнечных лучей (включая солярий).
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Подготовка к наружному применению на коже. Не применять на слизистых оболочках, на поврежденной коже или при воспалении кожи; избегать контакта с препаратом; если продукт попадает на глаза, тщательно промойте водой. Если возникает аллергическая реакция или изменения кожи, лечение следует прекратить. Использовать осторожно: людям, имеющим в анамнезе аллергические реакции (например, сыпь, зуд) на нестероидные противовоспалительные средства; у людей с печеночной или почечной недостаточностью у людей с язвенной болезнью желудка и / или двенадцатиперстной кишки; с нарушениями свертывания крови при экстремальной сердечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста. Избегать длительного использования на больших участках кожи, поскольку существует риск системных побочных эффектов, характерных для НПВП; если они возникают, продукт следует отменить. Из-за содержания пропиленгликоля препарат может вызвать раздражение кожи. Не рекомендуется применять препарат женщинам в первом и втором триместре беременности. Используйте в первом и втором триместре беременности только после консультации с врачом, когда по мнению врача польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в третьем триместре беременности и во время кормления грудью противопоказано. Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами.
Взаимодействие с другими лекарственными
Местно нанесенный на кожу напроксен может попадать в кровь и вступать в реакцию с пероральными препаратами. Может усилить действие антикоагулянтов, сульфаниламидам, пероральных противодиабетических препаратов (сульфонилмочевины), ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов; может усилить побочные эффекты других нестероидных противовоспалительных препаратов, алкоголя, фенитоина, производных вальпроевой кислоты, гиддантоину и токсическое действие метотрексата, солей лития, дигоксина и аминогликозидов. Напроксен может уменьшить действие антигипертензивных средств, фуросемида и увеличить риск возникновения ионных расстройств. Пробенецид увеличивает концентрацию напроксена в крови. Напроксен может влиять на результаты тестов на функцию надпочечников.
послидних реа
Могут возникать местные раздражение кожи, зуд, сыпь, крапивница, покраснение, реакции светочувствительности, сильные аллергические реакции (затрудненное дыхание, кашель, отек лица, одышка), сердцебиение. После длительного использования на больших поверхностях возможные побочные эффекты вследствие общего влияния напроксена (тошнота, рвота, запоры, диарея, обострение язвы желудка, желтуха, нарушение функции почек, сонливость, головная боль, шум в ушах, помутнение зрения, реакции гиперчувствительности).
