Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) завершило обзор препаратов, содержащих фолкодин. Он содержится в лекарствах, используемых у взрослых и детей для лечения сухого кашля и симптомов простуды и гриппа. Агентство рекомендует отозвать регистрационные удостоверения ЕС для этих препаратов. Это результат недавнего исследования, которое показало, что эти препараты могут вызывать опасные побочные эффекты.Недавнее исследование ALPHO показало, что использование фолкодиносодержащих препаратов связано с риском анафилактических реакций. Фолкодин можно найти в сиропах от кашля и других препаратах, используемых для лечения симптомов гриппа и простуды как у детей, так и у взрослых.Указанное исследование показало, что фолкодин увеличивает риск внезапной, тяжелой и опасной для жизни аллергической реакции на некоторые лекарства, используемые при общем анестезия. Это препараты из группы нервно-мышечных блокаторов (НМБА). – Поскольку эффективных мер по минимизации этого риска не выявлено, препараты фолкодина изымаются с рынка ЕС, – сообщает Европейское агентство по лекарственным средствам. Меры NMBA предотвращают спонтанные движения мышц во время процедуры. Организация также обращается к пациентам: “Если вы принимаете фолкодин , поговорите со своим врачом или фармацевтом». Люди, принимавшие фолкодин в течение последних 12 месяцев и нуждающиеся в общей анестезии с помощью NMBA, должны сделать то же самое.Фолкодин — это опиоидный препарат, используемый для лечения сухого кашля. Лекарства, содержащие это вещество, используются с 1950-х годов. Препараты, содержащие фолкодин, продаются во многих странах Европы, например, во Франции, Хорватии и Литве.Фоколдин также используется в сочетании с другими активными веществами в препаратах для лечения симптомов гриппа и простуды. – Он работает непосредственно в головном мозге, подавляя кашлевой рефлекс за счет уменьшения нервных сигналов, посылаемых мышцам, участвующим в кашле, – читаем мы в сообщении Европейского агентства по лекарственным средствам.
