Национальный институт здравоохранения США профинансировал исследование по «смешиванию» вакцин против SARS-CoV-2. В частности, речь шла о том, чтобы получить ответ о том, можно ли принять бустерную дозу другой вакцины, чем в предыдущих дозах. Итак, что было установлено? Американские ученые провели исследование с участием 458 человек, вакцинированных одной из трех доступных вакцин, одобренных в США, а именно Pfizer / BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson. Участники были разделены на три новые группы, каждая из которых получала одну бустерную дозу имеющихся препаратов, а затем исследователи проанализировали уровни антител через 15 дней после бустерной дозы. Что было обнаружено? Они обнаружили, что у тех, кто впервые принял Johnson & Johnson, уровень антител увеличился в четыре раза после бустерной дозы того же препарата, в 35 раз после вакцины Pfizer и 76 раз после вакцины Moderny. от Johnson & Johnson, они могут принимать бустерную дозу другого препарата РНК, при этом уровень антител у людей, вакцинированных Moderny впервые, каждый раз был выше по сравнению с теми, кто впервые принимал Pfizer / BioNTech или Johnson & Johnson , «Независимо от бустерной дозы вакцины». В среду (13 октября) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) опубликовало информацию о том, что вакцина Moderna не соответствует всем критериям для бустерной дозы. Как объяснялось, третья доза этого препарата увеличивает уровень антител, но эта разница не очень очевидна. Это особенно верно в отношении тех, у кого уровень антител оставался высоким. Источник: PAP.
