Предложено аутосомно-доминантное наследование. Продемонстрировано нарушение гена кератина К5, отвечающий за распределение меланосом в составе кератиноцитов. В некоторых случаях заболевание называют распространенности в семь й.
В ходе болезни Даулинга-Дегоса мелкие коричневые пятна постепенно сливаются, образуя сетчатый рисунок. Они симметрично занимают подмышки, пах, иногда другие изгибы. Реже можно заметить гиперкератотические папулы на руках, поврежденные впадины и кисты и повреждения вокруг рта, подобные угрей. Некоторые пациенты сообщили о поражении вульвы.
Во время диагностики обнаруживается повышенное количество меланина в базальном слое. Кроме того, эпидермальный рост, подобный наблюдается в себорейных сосках, обычно происходит при гипертрофии желез и периваскулярной инфильтрации моноцитов. Болезнь Галли-Галле – тип с акантолизом.
Дифференциация с другими недугами важна при диагностике заболевания, например.
Какие прогнозы?
Болезнь Даулинга-Дегоса прогрессирует. Иногда Базальноклеточный карцинома развивается внутри макулы.
Лет.: [1] Арда Ф., Фетил Е., Илкнур Т. и др .: Даулинг-Дего и Китамура: различные особенности той же сущности? J Dermatol 2008, 35; 311-3. [2] Massone C., Hofmann – Wellenhof R.: Дермоскопия болезни Даулинга-Дего вульвы. Arch Dermatol 2008, 144; 417-8. [3] Planko L., Böhse K., Höhfeld J. et al. Идентификация белка, связанного с кератином, с предполагаемой ролью в транспортировке везикул. Eur J Cell Biol 2007, 86; 827-9. [4] Ву Y.H., Lin Y.C.: Генерализованная болезнь Даулинга-Дего. J Am Acad Dermatol 2007, 57; 327-34.
Источник: А. Кашуба, С. Адамский: "Дерматологический лексикон"; Издание I, издательство челе
